Počas tehotenstva a u dojčiacich žien je možné používať jódovaný povidón, len ak je to striktne indikované a v absolútne minimálnych množstvách. Jód prechádza placentárnou bariérou a vylučuje sa do materského mlieka.
U novorodencov a dojčiat do 6 mesiacov sa má tento liek používať iba vo veľmi obmedzenom rozsahu a iba na základe striktného posúdenia pomeru prínosu a rizika lekárom.
U novorodencov a malých detí (dojčatá a batoľatá – od 28 dní do 23 mesiacov) sa má použitie jódovaného povidónu obmedziť na absolútne minimum.
Pri pravidelnej aplikácii pacientom s chronickou renálnou insuficienciou je potrebná osobitná opatrnosť.
Ak sa objaví podráždenie kože, kontaktná dermatitída alebo hypersenzitivita, používanie sa má ukončiť.
Masť je kontraindikovaná pri hypertyreóze, iných akútnych ochoreniach štítnej žľazy a pri Duhringovej herpetiformnej dermatitíde. U pacientov so strumou, uzlíkmi v štítnej žľaze alebo inými neakútnymi ochoreniami štítnej žľazy sa nemá jódovaný povidón používať počas dlhšieho obdobia a na rozsiahle plochy kože, ak to nie je striktne indikované.
Nemá sa použiť pred scintigrafiou rádiojódom alebo po nej, ani pri liečbe karcinómu štítnej žľazy rádiojódom. Po ukončení liečby jódovaným povidónom je nutné dodržať časový odstup (1-3 týždne) pred scintigrafickým vyšetrením.
Lieky, ktoré obsahujú ortuť, striebro, peroxid vodíka a taurolidín, môžu viesť k interakcii s jódovaným povidónom a nemajú sa používať súbežne.
V dôsledku oxidačného účinku jódovaného povidónu môžu rôzne diagnostické činidlá dávať falošne pozitívne laboratórne výsledky (napr. testy s toluidínom alebo guajakovou živicou na stanovenie hemoglobínu alebo glukózy v stolici alebo v moči).
Je potrebné zabrániť kontaktu lieku s očami a je nevyhnutné zabrániť náhodnému perorálnemu požitiu jódovaného povidónu dieťaťom.
Uchovávať pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC.